医疗器械质量管理体系简介

随着历史的发展，ISO组织在此基础上又将此标准进行了修订，升级为ISO13485:2003。大多数医疗设备生产厂家在建立质量管理体系时，开始把ISO9001:2000版+ISO13485:2003版+CE认证作为一揽子解决方案来考虑。医疗器械行业一直将ISO 13485标准(中国等同转换标准号为YY/T0287)作为质量管理体系认证的依据。这个标准是在ISO 9001:1994标准的基础上，增加了医疗器械行业的特殊要求制定的，也就是所谓1+1的标准。因此，满足ISO 13485标准也就符合ISO 9001:1994标准的要求。ISO 9001:2000标准颁布以后，ISO/TC 210又颁布了新的ISO 13485:2003标准(中国等同转换的YY/T 0287-200X标准正在报批)。日前，BS EN ISO 13485:2012(《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》)已更新，但此次更新没有改变标准的主体内容(仅前言和附件部分修改)且仅限欧洲范围(EN标准)，后续更新进程还请关注英国标准协会(BSI)。